娄底肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个肿瘤180+基因检测到底是个啥？能简单解释一下吗？
- 这是一项通过分析您血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），来全面了解实体瘤基因状态的检测。它一次性能分析180多个与肿瘤相关的基因，主要目的是为寻找潜在的靶向治疗、免疫治疗机会以及评估化疗方案提供科学依据，帮助医生制定更个体化的治疗方案。
- 怎么预约这个检测？需要去医院挂号吗？
- 您可以直接通过我们的在线平台或客服电话进行预约，无需专门去医院挂号。我们会为您安排合作娄底的采样点，并协调专业人员为您服务。
- 这检查两万多，会不会太贵了？
- 这个价格是基于对超过180个基因进行深度测序和分析的综合成本，包含了靶向、免疫、遗传和化疗等多维度信息。相比只检测少数几个基因的项目，它能提供更全面的用药指导，对于后续治疗方案的选择具有重要参考价值，因此投入是值得的。它是自费项目。
- 我老婆怀孕了，最近查出来有肿瘤，这个180+基因检测孕妇能做吗？
- 您好，对于孕妇群体，出于安全考虑，我们通常不建议在孕期进行此项检测。检测需要采集血液，理论上对孕妇和胎儿无直接风险，但检测结果可能带来的后续治疗决策涉及复杂考量。建议您优先与产科及肿瘤科的专业医生充分沟通，待分娩后再根据情况评估是否需要进行检测。
- 这个检测可以邮寄样本到外地做吗？
- 可以的。我们支持全国范围的样本邮寄服务。您预约后，我们会将与检测配套的专用采血管、保温箱及详细的采样与寄送指南寄给您。您按说明完成采血后，使用我们提供的材料将样本寄回实验室即可，非常方便。
用户评价 (8条，均分5.0)
乳腺癌术后做的，想看看后续用药方向。最满意的是报告速度，从寄出样本到收到电子报告只花了7天，比我预想的快很多！报告很厚一本，里面有详细的基因变异解读和国内外用药推荐，我拿给主治医生看，医生也说信息很全，对制定术后治疗方案很有帮助。
机构回复
谢谢您的认可。我们深知术后患者对治疗指导的迫切需求，因此在保证分析深度的同时，持续优化流程提升出报告速度。能为您的康复之路提供助力，我们深感荣幸。
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
因为要决定下一步治疗方案，时间很紧。我特意说明了情况，客服帮我做了加急标注，并且在整个流程中多次主动推送进度，最终报告比常规时间提前了几天拿到，解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效！
机构回复
急您所急，是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利，如有任何后续需求，请随时联系我们。
检测前咨询了很久，客服没有不耐烦，很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后，发现有一个罕见的基因融合，匹配到了一款新药，正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了，没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任，祝贺您找到了新的治疗希望，我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
上周拿到的报告，整个过程最让我安心的是隐私保护。样本寄送和报告查询全程都有唯一的编码，不需要我提供姓名身份证这些敏感信息。电话沟通时客服也只核对编码和预设问题，不会直接问我是谁或得了什么病。报告也是加密链接，感觉信息被保护得很到位，比去医院看病心里踏实多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们严格遵循相关法规，采用去标识化和权限管理技术，确保您的样本与个人信息分离，所有环节均通过专属编码进行操作。您的信任对我们至关重要，我们将持续守护您的信息安全。
作为淋巴瘤患者，我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐，居然发现了罕见表观遗传学相关的突变，报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科，而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件，专业性很强。
机构回复
很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库，特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析，正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利！
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
报告解读的顾问老师很专业，但感觉有点像在赶时间，可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题，没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通，会认真评估并优化每位顾问的日程安排，在保证服务可及性的同时，尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。
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